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Linfoma de Burkitt
Definición
Es una forma de linfoma no Hodgkin de muy rápido crecimiento.
Nombres alternativos
Linfoma de células B; Linfoma de células B de gran malignidad
Causas
El linfoma de Burkitt se descubrió primero en niños en ciertas partes de África, pero también se presenta en los Estados Unidos.
El tipo africano del linfoma de Burkitt está estrechamente asociado con el virus de Epstein-Barr (VEB), la principal causa de mononucleosis infecciosa, mientras que la forma norteamericana de este linfoma no está ligada a este virus.
Las personas con VIH tienen un mayor riesgo de padecer esta afección. El linfoma de Burkitt se observa con mayor frecuencia en hombres.
Síntomas
El linfoma de Burkitt se puede notar inicialmente como una inflamación de los ganglios linfáticos del cuello, la ingle o debajo del brazo. Con frecuencia, estos ganglios linfáticos inflamados son indoloros, pero pueden crecer muy rápidamente.
En los tipos más comunes que se observan en los Estados Unidos, el cáncer generalmente comienza en el área abdominal. La enfermedad también puede iniciarse en los ovarios, los testículos, el cerebro y el líquido cefalorraquídeo.
Los síntomas abarcan:
- Fiebre
- Sudores fríos
- Inflamación de los ganglios linfáticos inexplicable
- Pérdida de peso inexplicable
Pruebas y exámenes
- Biopsia de la médula ósea
- Radiografía del tórax
- Tomografía computarizada del tórax, el abdomen y la pelvis
- Hemograma o conteo sanguíneo completo (CSC)
- Análisis del líquido cefalorraquídeo
- Biopsia del ganglio linfático
- TEP (tomografía por emisión de positrones)
Tratamiento
La quimioterapia se utiliza para tratar este tipo de cáncer, con medicamentos de uso común como prednisona, ciclofosfamida, ifosfamida, vincristina, citarabina, doxorubicina, metotrexato y etopósido.
Expectativas (pronóstico)
Más de la mitad de las personas con linfoma de Burkitt se cura con quimioterapia intensiva. La tasa de curación puede ser más baja si el cáncer se disemina a la médula ósea o al líquido cefalorraquídeo. El pronóstico es desalentador si el cáncer reaparece después de una remisión.
Posibles complicaciones
- Complicaciones del tratamiento (radioterapia o quimioterapia)
- Diseminación del cáncer
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con el médico si presenta síntomas del linfoma de Burkitt.
Referencias
Bierman PJ, Armitage JO. Non-Hodgkin’s lymphoma. In Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Saunders Elsevier; 2011:chap 191.
National Comprehensive Cancer Network. National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology: Non-Hodgkin’s lymphoma. 2012. Version 2.2012.
Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Yi-Bin Chen, MD, Leukemia/Bone Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M. Health Solutions, Ebix, Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
